По сообщениям Reuters, три анонимных источника, близкие к процессу, сообщили, что Министерство финансов США готовит проект правил, который пока не утверждён и может быть изменён, в частности в случае вмешательства президента Дональда Трампа; представители министерства и Белого дома отказались от комментариев.
Новые нормативы, как указывает источник, ограничат только инвестиции в проекты, связанные с патогенами или биотехнологиями, способными стать биологическим оружием, тогда как фармацевтические компании смогут заключать большинство лицензионных соглашений на китайские лекарства без дополнительных ограничений.
По оценкам аналитической компании GlobalData, такие правила могут открыть путь для многомиллиардных сделок: в 2025 году объём лицензирования в китайском биотехнологическом секторе достиг $115 млрд, а почти половина импортируемых в США лицензированных препаратов будет поставляться китайскими фирмами.
Крупнейшие американские фармкомпании, включая Pfizer, выступают против более широких ограничений. Глава Pfizer Альберт Бурла заявил, что лицензирование китайских препаратов не представляет угрозы национальной безопасности и что искусственное замедление развития китайской стороны является неправильным способом конкуренции.
Тем временем ряд законодателей и небольших биотехнологических компаний требуют более жёсткого контроля над сектором, опасаясь, что приток капитала из США поможет КНР укрепить доминирующее положение в биотехнологиях.
Представитель Демократической партии Джейк Очинклосс подчеркнул, что Китай тратит $100 млрд на биотехнологии и привлекает талантливых учёных, делая попытки США замедлить его развитие малоэффективными.
Аналитики Bloomberg Opinion отмечают, что фармацевтическая отрасль стала биполярной, сосредоточившись вокруг США и Китая; по данным Национального управления по лекарственным средствам, количество лицензий с китайскими производителями в 2025 году выросло более чем вдвое по сравнению с 2024 годом, подтверждая ускоряющийся технологический обмен между двумя странами.