По словам старшего научного сотрудника лаборатории биологии опухолевой прогрессии Марины Патыщевой, вакцину изготавливают индивидуально для каждого пациента: сначала определяют уникальные мутации опухоли‑неоантигены, а затем синтезируют мРНК, содержащую инструкции для их воспроизведения в клетках.
Полученный мРНК‑препарат, попадая в клетки, должен обучить иммунную систему распознавать и уничтожать раковые клетки, несущие эти неоантигены. Патыщева отметила, что уже получены прототипы вакцины для нескольких пациентов.
В настоящее время экспериментальные образцы проходят испытания в культурах клеток и на животных моделях. Учёные подчёркивают, что перед переходом к клиническим испытаниям необходимо подтвердить эффективность и безопасность препарата.
Для доставки мРНК в опухоль рассматриваются липидные наночастицы, способные транспортировать молекулы к целевым клеткам, а также технология струйной инъекции, позволяющая вводить препарат без использования традиционных игл.
Немелкоклеточный рак лёгкого составляет около 85 % всех случаев рака лёгкого, и его лечение осложняется поздним выявлением заболевания и высоким разнообразием генетических мутаций, что делает персонализированные подходы особенно актуальными.
Разработчики надеются, что их прототип станет первым шагом к созданию эффективных индивидуальных терапий, способных преодолеть текущие ограничения традиционных методов лечения NSCLC.