Индии предлагают привязать медицинские наценки к доказанной пользе

Дискуссия о цене больничных расходных материалов вновь подняла вопрос о прозрачности счетов и о том, какие наценки оправданы в здравоохранении.

В Индии спор о максимальной розничной цене медицинских изделий обострился после сообщения о расходном материале, закупленном больницей за 11 рупий и выставленном пациенту по цене 325 рупий. В авторской колонке The Hindu отмечается, что разница между закупкой и счётом не целиком является прибылью: больницы несут расходы на хранение, стерильность и постоянное наличие запасов. Однако пациент в экстренной ситуации обычно не может сравнить предложения или выбрать другого поставщика.

Напечатанная на упаковке максимальная розничная цена защищает от превышения установленного потолка, но сама по себе не показывает, как распределяется стоимость между производителем, посредниками и больницей. В 2019 году Национальное управление по ценообразованию фармацевтической продукции Индии применило регулирование торговой наценки к 42 противоопухолевым препаратам вне перечня регулируемых лекарств. Тогда правительство оценило потенциальную экономию пациентов в 200 крор рупий в год.

Авторы предлагают разделить массовые стандартные изделия и терапию, основанную на существенных исследованиях. Для шприцев и других широко доступных товаров они считают уместными умеренные и прозрачные торговые и больничные наценки, учитывающие закупку, безопасное обращение, хранение, потери и доступность. Более высокая прибыль, по этой логике, может быть оправдана оригинальной разработкой, лечением редких заболеваний или убедительно доказанным улучшением здоровья и сокращением общих расходов на лечение.

Чтобы отличать медицинскую ценность от маркетингового заявления, предлагается сравнивать новый продукт с существующими методами по продолжительности и качеству жизни, безопасности, осложнениям и итоговым затратам. Колонка также предлагает создать независимую комиссию по ценам и ценности в здравоохранении с участием врачей, учёных, экономистов и представителей пациентов. Компании, запрашивающие повышенную маржу, должны будут представить доказательства, раскрыть относящиеся к делу затраты и обеспечить проверяемый льготный доступ. Счета пациентам, в свою очередь, должны отдельно показывать цену изделия и плату за обслуживание.