Η ανάκληση ξεκίνησε στις 19 Αυγούστου 2026 και, σύμφωνα με την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), ταξινομήθηκε ως Class II στις 21 Σεπτεμβρίου, υποδεικνύοντας μέτριο κίνδυνο για τη δημόσια υγεία.
Συνολικά, η εταιρεία αποσύρει περίπου 768.500 kg (δηλαδή 768,5 μετρικούς τόνους) Light Brown Sugar και Powdered Sugar, που διανέμονται τόσο σε επαγγελματικές συσκευασίες 11,3 kg και 22,68 kg όσο και σε μικρές λιανικές συσκευασίες 907 g της σειράς Good & Gather, διαθέσιμες στο Target.
Τα προϊόντα είχαν διανεμηθεί σε οκτώ πολιτείες – Iowa, Illinois, Indiana, Kansas, Minnesota, Ohio, Pennsylvania και Texas – αλλά η United Sugar Producers & Refiners δεν έχει δημοσιοποιήσει τον αριθμό των επιχειρήσεων που έλαβαν τις παρτίδες, καθιστώντας αδύνατη την εκτίμηση του πλήθους σούπερ μάρκετ, αρτοποιείων, ζαχαροπλαστών ή εστιατορίων που ενδέχεται να επηρεάστηκαν.
Η πιθανή επιμόλυνση με σιτάρι προκαλεί ιδιαίτερο ανησυχία για άτομα με αλλεργία στο σιτάρι, καθώς το σιτάρι δεν αναμένεται να περιέχεται σε καθαρή ζάχαρη και μπορεί να μην αναγράφεται στην ετικέτα, αυξάνοντας τον κίνδυνο ακούσιου εκθέσματος.
Η United Sugar Producers & Refiners είναι ένας από τους μεγαλύτερους διανομείς ζάχαρης στις ΗΠΑ, καλύπτοντας περίπου το 25 % της εθνικής ζήτησης. Το 2023 η εταιρεία πούλησε 2,81 εκατομμύρια μετρικούς τόνους ζάχαρης, δείχνοντας το εκτενές δίκτυο προμηθειών σε βιομηχανίες αρτοποιίας, ζαχαροπλαστικής, δημητριακών, γαλακτοκομικών, ποτών και λιανικής αγοράς.
Η τρέχουσα ανάκληση εντάσσεται σε μια σειρά παρόμοιων περιστατικών: το 2021 η γαλλική εταιρεία Tereos ανάκλησε 1.000 τόνους ζάχαρης λόγω εντοπισμού αιθυλενοξείδιου· το ίδιο έτος η New Zealand Sugar Company απέσυρε 971 τόνους ζάχαρης μολυσμένης με μόλυβδο· και το 2016 στις ΗΠΑ ανακλήθηκαν παρτίδες ζάχαρης εξαιτίας μεταλλικών θραυσμάτων που προκάλεσαν δευτερογενείς ανακλήσεις προϊόντων όπως τα κατεψυγμένα γεύματα P.F. Chang’s.
Η έρευνα για την πηγή της επιμόλυνσης συνεχίζεται. Οι ειδικοί υποδεικνύουν ότι η παρουσία ξένου αλλεργιογόνου μπορεί να προέρχεται από κοινόχρηστο εξοπλισμό μεταφοράς, αποθήκευσης ή συσκευασίας, ή από ανεπαρκή καθαρισμό μετά τη διαχείριση άλλων προϊόντων.
Καταναλωτές και επιχειρήσεις που ενδέχεται να έχουν λάβει τα προϊόντα καλούνται να σταματήσουν τη χρήση τους, να τα επιστρέψουν στον προμηθευτή και να ακολουθήσουν τις οδηγίες της FDA για την ασφαλή διάθεση. Η εταιρεία διαβεβαιώνει ότι η ανάκληση είναι εθελοντική και βρίσκεται σε εξέλιξη.